De la incapacitatea de a recunoaște vocile familiale la transplantul fetei, descoperă 10 povești din lumea medicală ce cu siguranță te vor uimi.
1. Phonagnosia
Phonagnosia este o tulburare foarte rară caracterizată prin incapacitatea de a recunoaște oamenii după vocile lor. Persoanele care suferă de această tulburare se pot angaja în conversațiile față în față, dar au dificultăți în comunicarea la telefon, deoarece nu pot identifica persoana cu care vorbesc. Cele mai multe dintre cazurile documentate de phonagnosie au fost înregistrate în cazul persoanelor cu leziuni cerebrale cauzate de lovituri la cap sau accidente vasculare cerebrale. Din ianuarie 2009, revista Neuropsychologia a publicat un studiu de caz al unei femei ce s-a constatat că s-a născut cu această tulburare. Potrivit studiului, o femeie de 60 de ani, cunoscută sub numele de KH, are dificultăți în a recunoaște vocile, atât ale persoanelor familiare cât și ale celebrităților, și, de asemenea, se luptă să învețe să recunoască vocile străine.
Dr. Brad Duchaine de la Colegiul Universitar din Londra, co-autor al studiului, spune: „Recunoașterea vocii poate să nu pară a fi la fel de importantă ca și recunoașterea feței, cu toate acestea ne bazăm pe recunoașterea vocii în viețile noastre de zi cu zi, pentru a identifica oamenii de la telefon sau pe cei de la radio”.
KH a fost conștientă de problema ei de la o vârstă fragedă și se pare că a fost un handicap pentru ea, dar s-a ferit cât mai mult de conversațiile telefonice, răspunzând numai „programat” sau solicitat, astfel știind întotdeauna cu cine vorbește sau cu cine va trebui să vorbească.
Ca și informații suplimentare, în timpul studiului, Duchaine și Lucia Garrido, membri ai Institutului UCL of Cognitive Neuroscience, au folosit o serie de teste pentru a evalua capacitatea lui KH de a recunoaște chipuri, voci, emoții vocale, percepția vorbirii și muzicii. KH a picat testele de recunoaștere a vocii, dar s-a comportat bine la toate celelalte teste. Ea poate identifica emoțiile vocale, poate recunoaște de asemenea o melodie celebră (dar nu poate identifica interpretul) și discerne diferite instrumente muzicale.
2. Pomul din plămân
Când tânărul Artyom Sidorkin, în vârstă de 28 de ani, a suferit o intervenție chirurgicală pentru a elimina o tumoare canceroasă ce îi creea dureri toracice acute, personalul medical din Izhevsk, Urali, Rusia, a fost uimit să vadă un copac mic ce creștea în interiorul plămânilor pacientului lor. Cei cinci centimetri ai ramurilor de brad au fost descoperiți atunci când chirurgul Vladimir Kamashev a luat probă din plămânul omului pentru o biopsie. Dr. Kamashev își amintește: „Am crezut că am halucinație, am rugat asistentul meu să îmi confirme ceea ce văd, i-am spus: <<Vino și vezi asta – am luat un brad de aici>>. El a dat din cap în stare de șoc, am clipit de trei ori să mă asigur că ceea ce văd este real”. Medicii cred că Sidorkin a inhalat o sămânță ce s-a depus în țesutul lui pulmonar. Sămânța a încolțit acolo și a crescut până a început atingerea capilarelor în țesut, provocându-i lui Sidorkin dureri extreme. Ramura a fost în cele din urmă eliminată. „A fost foarte dureros, dar, să fiu sincer, nu am simțit nici un obiect străin în mine”, a declarat Sidorkin în urma bizarei experiențe, „Sunt atât de ușurat că nu este cancer”.
Un incident asemănător s-a raportat și în 2007 de către medicii chinezi, care, după ce au operat o fetiță în vărstă de zece luni cu probleme de respirație, au găsit un fir de iarbă ce creștea în plămânul ei drept.
3. Situs Inversus
Când Ashok Shivnani din Mumbai, India, în vârstă de 64 de ani, a fost pe cale de a suferi o intervenție chirurgicală pentru a elimina o tumoare de șapte centimetri de-a lungul rinichiului său drept, medicii au descoperit că are o afecțiune congenitală rară, numită „situs inversus”. Organele lui Shivnani sunt poziționate invers (de exemplu dispunerea organelor sale este o imagine în oglindă cu cele ale unui om normal). Ecografiile au arătat că aorta și vena cavă inferioară au fost inversate, la fel ca și celelalte organe ale sale și vasele de sânge. „Când am văzut primele rapoarte și radiografii am crezut, de fapt, că unul dintre colegii mei au greșit când le-a scos”, a declarat Dr. Anoop Ramani, chirurgul care a supravegheat întreaga operațiune de îndepărtare a tumorii lui Shivnani.
Deși medicii care l-au examinat pe Shivnani au crezut că este singura persoană în viață ce suferă de această afecțiune rară, s-a aflat mai târziu că mai există cel puțin două astfel de persoane în lume cu aceeași anomalie. Randy Foye, un jucător de baschet american, la care s-a constatat un situs inversus, și actrița canadiană Catherine O’Hara, care a declarat în mai multe interviuri că poziția organelor ei este inversată. Persoanele cu situs inversus sunt de obicei asimptomatice și nu își p0t da seama de condiția lor medicală până când nu sunt examinate de către medici.
4. Alergia la copii
Joanne Mackie, o mamă de 28 de ani din Erdington, West Midlands, a descoperit, după ce a născut primul ei copil, că are o boală rară de piele, numită Pemphigoid Gestationis, ceea ce face să fie alergică la propriul ei copil. Mackie a dezvoltat erupții cutanate grave și bășici dureroase la scurt timp după nașterea fiului ei, James. Rănile din piele îi erau atât de chinuitoare încât nu a putut rezista și a fost nevoită să își acopere brațele cu prosoape umede pentru a le proteja în timp ce își hrănea copilul. Această boală, ce pare să afecteze o mamă din 50000, apare atunci când anticorpii ce în mod normal protejează placenta devin „confuzi” și atacă pielea.
„La început, când mi s-a spus că sunt alergică la propriul copil am crezut că este un fel de glumă”, a spus Mackie. „Dar atunci când mi s-a explicat mai detaliat am fost complet devastată. Am simțit că s-a terminat lumea, era sfâșietor sentimentul”. După o lună de la naștere și după un tratament cu o serie de steroizi puternici, Mackie a fost în măsură să țină copilul în brațe fără nici o durere. „Am descoperit că o îmbrățișare a propriului copil este cel mai prețios lucru din lume”, a mai declarat aceasta.
Informații suplimentare: Pemphigoid Gestationis apare frecvent în timpul sarcinii în trimestrul al doilea sau al treilea și/sau imediat după naștere. Această alergie dispare de obicei în urma tratamentului cu corticosteroizi, cum ar fi prednison.
5. „Mintea artistică”
Sandy Allen a fost diagnosticată cu tumoare malignă pe creier în lobul temporal stâng, medicii salvându-i viața prin eliminarea tumorii și a părții de creier afectată. În timp ce Sandy era la recuperare, având sesiuni de terapie prin artă, a început să aibă o pasiune intensă pentru aceasta. Deoarece partea stângă a creierului, care este centrul analitic și a logicii, a fost sever afectat din cauza intervenției chirurgicale, partea dreaptă, parte ce este declarată a fi centrul emoțional și creativ, a început să se „dezvolte” mai mult. Experții cred că acesta este motivul pentru schimbarea bruscă de comportament a lui Sandy Allen. Impulsurile ei artistice au dus la transformarea casei sale într-un studio de artă cu zidurile acoperite de colaje colorate pe care ea însăși le-a făcut.
Există unii oameni, printre care și Sandy Allen, care au început să aibă aptitudini artistice uimitoare din cauza unor boli ce le-au afectat creierul. De exemplu, pictorul Alison Silva care a constatat o îmbunătățire semnificativă a abilităților de a picta după ce a descoperit că are o tumoare (una ce nu îi punea în pericol viața) ce începuse să îi crească pe creier. În ciuda migrenelor, a insomniei, a halucinațiilor și a riscului ridicat al unei hemoragii, Silva a decis să își continue cariera și a optat pentru a nu îndepărta tumoarea, în ciuda tuturor îndoielilor medicilor.
6. Sirenomalia
În data de 27 aprilie 2004, în Huancayo, Peru, Milagros Cerron s-a născut cu un defect congenital rar, cunoscut sub numele de „sirenomalie”, ceea ce înseamnă că picioarele ei erau lipite, oferindu-i aspectul de sirenă. Odată cu acest defect, Milagros are și un rinichi deformat, tractul digestiv, urinar și genital împărtășesc același tub. Această malformație este declarată a fi mortală pentru nou-născuți și mor în termen de două zile după naștere din cauza organelor ce nu funcționează normal.
7. Auto-cezariana
Ines Ramirez Perez, o țărancă ce trăiește în Rio Talea, Mexic, este considerată a fi singura femeie din lume care și-a făcut singură operația de cezariană și a supraviețuit. În martie 2000, Ines era singură acasă, însărcinată în luna a opta, când a intrat în travaliu. După 12 ore de durere chinuitoare, copilul încă nu se născuse iar cea mai apropiată moașă era la 80 km distanță, când a decis să își facă singură operația de cezariană, cu toate că nu avea nici un fel de pregătire medicală. După ce a băut o sticlă de alcool pentru a nu simți durerea. Cu ajutorul unui cuțit de bucătărie de 15 cm, Ines și-a făcut o incizie de 17 cm în abdomen pe unde a scos copilul, după care i-a tăiat cordonul ombilical cu o foarfecă. La o oră după această sinistră operație, a leșinat. Când s-a trezit din leșin și-a acoperit abdomenul sângerând cu hainele și și-a trimis fiul de 6 ani după ajutoare. 16 ore mai târziu, Ines a fost internată în spital unde a suferit o serie de intervenții chirurgicale pentru a trata complicațiile apărute în urma „auto-cezarienei”. Uimitor, la zece zile după operație, a fost externată. Băiețelul pe care l-a născut a fost numit Orlando Ruiz Ramirez, a supraviețuit calvarului și este complet sănătos.
În urma experienței avute, Ramirez a declarat: „Nu am putut suporta durerea. În cazul în care copilul meu murea aveam de gând să mor și eu, dar totuși m-am gândit că Dumnezeu ne va salva viețile amândurora”.
8. Bărbatul însărcinat
Thomas Beatie, un bărbat transexual din Oregon, Statele Unite ale Americii, a atras atenția mass-mediei din întreaga lume când a decis să facă al doilea copil al său, în pântecele încă funcțional ale femeii ce a fost, atunci când soția sa, Nancy, a devenit infertilă din cauza unei histerectomii. Beatie, care fusese înainte femeie cu numele de Tracy Lagondino, a suferit o intervenție chirurgicală de schimbare a sexului și a devenit din punct de vedere fizic bărbat, dar organele feminine și le-a păstrat, în caz că vroia vreodată să mai facă un copil. Beatie a scris un articol despre sarcină în publicația „The Advocate”, în care spunea: „Sterilizarea nu este o cerință pentru schimbarea de sex, așa că am decis doar la reconstrucția pieptului cu ajutorul unei terapii de testosteron, dar am păstrat drepturile mele de reproducere. Dorința de a avea un copil biologic nu este o dorință a sexului bărbătesc sau femeiesc, ci este o dorință umană”. Sarcina a fost un succes și Beatie a născut o fetiță pe 29 iunie 2008. După aceasta au urmat alte două sarcini la fel de reușite, în urma cărora s-au născut doi băieți.
9. Omul copac
Dede Koswara, un bărbat indonezian în vârstă de peste treizeci de ani, a obținut foarte multă expunere media când a fost descoperit a avea o afecțiune ereditară rară a pielii, cunoscută sub numele de displazie Lewandowsky-Lutz. Această afecțiune constă în creșterea incontrolabilă a negilor pe piele, devenind noduroși, solzoși și acoperind o mare parte a corpului, mai ales în jurul mâinilor și picioarelor, prin urmare, a căpătat porecla de „omul copac”. Pentru Koswara tot calvarul a început atunci când s-a tăiat la genunchi la vârsta de 15 ani. Atunci a fost infectat cu tulpina virusului uman papilomavirus (HPV).
Din cauza bolii sale a fost nevoit să renunțe la slujbele sale de constructor și pescar și a început să lucreze cu o trupă de „ciudați”, călătorind prin țară. În cele din urmă, soția sa de zece ani l-a părăsit, invocând probleme financiare. Din fericire pentru el, cazul său a atras atenția publică, iar donațiile și banii ce au venit de la guvern l-au ajutat să primească tratamentul necesar. După nu mai puțin de nouă operații și mai mult de opt kilograme de condiloame ce au fost eliminate de pe corpul lui, Koswara a putut să îți vadă iarăși conturul mâinilor și picioarelor, pentru prima dată după aproximativ 20 de ani.
Displazia Lewandowsky-Lutz ( de asemenea cunoscută și ca Epidermodysplasia Verruciformis) este o tulburare ereditară strâns legată de riscul ridicat de cancer de piele. Deși, de obicei, se manifestă la bolnavii cu vârsta cuprinsă între 12 luni și 20 de ani, ca în cazul lui Dede Koswara, ea poate apărea uneori și în afara acestui interval.
10. Transplantul de față
Isabelle Dinoire din Valenciennes, Franța, a fost prima persoană din lume ce a suferit o operație plastică de transplant parțial de față. Chirurgii i-au reparat fața femeii în vârstă de 38 de ani, după ce a fost desfigurată în urma atacului unui câine. O echipă de medici, condusă de Dr. Bernard Devauchelle, a efectuat operația pe data de 27 noiembrie 2005, la Centrul Universitar din Amiens, Franța. Operația a implicat prelevarea unei bucăți triunghiulare, ce urma să îi fie transplantată în zona nasului și a gurii, de la o donatoare aflată în moarte cerebrală, și reconstruirea feței deteriorate a pacientei Dinoire. Câțiva ani mai târziu, pe lângă faptul că aspectul feței s-a îmbunătățit considerabil, Dinoire a reușit să își recâștige complet controlul asupra mușchilor faciali.
Isabelle Dinoire, în conformitate cu majoritatea rapoartelor, se pare că a fost mutilată de labradorul ei, după ce a luat o supradoză de somnifere, iar câinele, încercând să o trezească și să o readucă în simțuri, a început să zgârie și să sfâșie cu unghiile fața acesteia. Mai târziu câinele a fost eutanasiat din ordinul familiei lui Dinoire.
